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Proyecto N° 843
Datos
del proyecto |
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|---|---|
| Centro de Investigación | CENTRO DE MEDICINA EXPERIMENTAL |
| Laboratorio | LABORATORIO DE FISIOPATOLOGIA |
| Nombre del Proyecto | ESTUDIO DE LA VARIABILIDAD GENÉTICA DE MOLÉCULAS INVOLUCRADAS EN LA RESPUESTA INMUNE CONTRA LA INFECCIÓN POR Leishmania. |
| Responsable Principal | Mercedes Teresita Fernandez Mestre |
| Fecha de Inicio | 01/09/2006 |
Objetivos del Proyecto |
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| Objetivos general: Evaluar el polimorfismo de los genes TLR2, TLR4, MyD88, CD40, SOCS1 y SOCS3 en individuos venezolanos sanos y con leishmaniasis cutánea. Objetivos específicos: • Determinar la frecuencia alélica y genotípica de los polimorfismos estudiados en individuos venezolanos sanos y con leishmaniasis cutánea. • Determinar si existe correlación entre alelos y/o genotipos de los genes TLR2, TLR4, MyD88, CD40, SOCS 1 y SOCS 3 y las diferentes formas clínicas de la leishmaniasis cutánea. • Determinar si existe sinergismo entre los polimorfismos de los genes evaluados en pacientes con leishmaniasis cutánea. | |
Justificación |
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| En Venezuela, se han registrado casos de leishmaniasis cutánea en todos los estados a excepción del estado Nueva Esparta, donde solo se han reportado casos de leishmaniasis visceral, sin embargo algunos estados son altamente endémicos para la LC, dentro de los cuales se encuentran Sucre, Miranda, Lara, Táchira, Cojedes y Yaracuy; del total de los casos registrados, el mayor porcentaje está representado por la población adulta y un menor porcentaje por la población infantil en niños menores de 12 años de edad (datos aportados por la sección clínica del Instituto de Biomedicina).Es de gran importancia el estudio de variantes de los genes que codifican para moléculas como receptores tipo Toll 2 (TLR2), la molécula de superficie CD40, MyD88 (Myeloid differentiation primary response gene) y SOCS1 y SOCS3 (suppressors of cytokine signalling); considerando que estos genes están involucrados tanto en la defensa, como en la respuesta del individuo ante esta infección, genes que de cierta manera pudieran estar condicionando la inmunopatogénesis de la enfermedad y que a su vez pudiesen ser utilizados como marcadores genéticos en la prognosis de la enfermedad. | |